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瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。可以治疗经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者，既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR（KRAS野生型）治疗的转移性结直肠癌。 瑞戈非尼是一种由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，间质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。由于其双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞格非尼显示抗血管生成活性。
自2009年以来，它被研究作为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它已获得美国2项高级癌症的批准。瑞戈非尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，适用于：结肠癌或直肠癌(CRC)已扩散到身体的其他部位，并且曾接受过某些化疗药物的治疗；名为GIST(胃肠道间质瘤)的罕见的胃，肠或食管癌，不能用手术治疗，或已经扩散到身体的其他部位，并且曾接受某些药物治疗；曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)的肝癌患者。
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