索托拉西布是一种KRAS抑制剂，目前已获批用于具有KRASG12C突变的非小细胞肺癌。而在胰腺癌中，大约90%的患者携带KRAS突变，其中G12C占这些突变的1-2%，
目前尚无针对该亚组患者的已批准靶向治疗。但在新公布的研究数据中，显示索托拉西布在KRASG12C突变晚期胰腺癌患者中具有临床意义的活性和可接受的耐受性。
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靶向KRASG12C突变根据在2022年ASCO年会上提交的单臂、1/2期CodeBreak100试验(NCT03600883)的数据，
索托拉西布在经过大量预处理的KRASG12C突变晚期胰腺癌患者中显示出具有临床意义的活性和可接受的耐受性。
索托拉西布：商标为Lumakras，通用名为Sotorasib，研究代码为AMG510。“这是迄今为止评估KRASG12C抑制剂对KRASG12C突变胰腺癌患者的疗效和安全性的最大数据集，
”主要研究作者John H. Strickler医学博士在关于数据的介绍中说。索托拉西布(sotorasib)全球非盲CodeBreak100试验正在探索索托拉西布在KRASG12C突变实体瘤患者中的安全性和有效性。
胰腺癌队列纳入了38名患有局部晚期或转移性疾病的患者，他们至少接受过1次系统治疗，或者不耐受或不符合已知可提供临床益处的现有治疗方法。
合并1/2期胰腺癌患者的所有患者均接受了每日一次960mg的口服索托拉西布。KRASG12C突变胰腺癌研究数据显示，该药物在该人群中实现的确认客观应答率(ORR)为21.1%(95%CI，
9.55%-37.32%)，中位应答持续时间(DOR)为5.7个月(95%CI，1.6–无法估计)。疾病控制率为84.2%(95%CI，68.75%~93.98%)。此外，在中位随访16.8个月（范围，0.6-16.8）时，
使用索托拉西布的中位无进展生存期（PFS）为4.0个月（95%CI，2.8-5.6），中位总生存期（OS)为6.9个月(95%CI,5.0-9.1)。在38名患者中，有42.1%的患者观察到任何级别的治疗相关不良反应(TRAE)，
其中大多数(31.6%)的严重程度为2级或更高。总体而言，13.2%的不良反应导致索托拉西布减少或中断，7.9%的患者出现严重不良反应。无致死性或导致治疗中止的治疗相关的不良反应。
3级治疗相关的不良反应包括腹泻（5.3%）、疲劳（5.3%）和腹痛、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、胸腔积液和肺栓塞（各2.6%）。基于这些结果，
一些正在进行的研究正在探索索托拉西布对KRASG12C突变的胰腺癌患者的治疗作用。另外，索托拉西布还在探索联合Panitumumab(Vectibix)和联合化疗治疗KRASG12C突变的晚期胰腺癌患者。得福海外代购咨询：（VX：bwb311）
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　黄帝说：人年纪老的时候，不能生育子女，是由于精力衰竭了呢，还是受自然规律的限定呢？

　　歧伯说：女子到了七岁，肾气盛旺了起来，乳齿更换，头发开始茂盛。十四岁时，天癸产生，任脉通畅，太冲脉旺盛，月经按时来潮，具备了生育子女的能力。二十一岁时，肾气充满，真牙生出，牙齿就长全了。二十八岁时，筋骨强健有力，头发的生长达到最茂盛的阶段，此时身体最为强壮。三十五岁时，阳明经脉气血渐衰弱，面部开始憔悴，头发也开始脱落。四十二岁时，三阳经脉气血衰弱，面部憔悴无华，头发开始变白。四十九岁时，任脉气血虚弱，太冲脉的气血也衰少了，天葵枯竭，月经断绝，所以形体衰老，失去了生育能力。

　　男子到了八岁，肾气充实起来，头发开始茂盛，乳齿也更换了，十六岁时，肾气旺盛，天癸产生，精气满溢而能外泻，两性|交合，就能生育子女。二十四岁时，肾气充满，筋骨强健有力，真牙生长，牙齿长全。三十二岁时，筋骨丰隆盛实，肌肉亦丰满健壮。四十岁时，肾气衰退，头发开始脱落，牙齿开始枯槁。四十八岁时，上部阳气逐渐衰竭，面部憔悴无华，头发和两鬓花白。五十六岁时，肝气衰弱，筋的活动不能灵活自如。六十四岁时，天癸枯竭，精气少，肾脏衰，牙齿头发脱落，形体衰疲。肾主水，接受其他各脏腑的精气而加以贮藏，所以五脏功能都以衰退，筋骨懈惰无力，天癸以竭。所以发鬓都变白，身体沉重，步伐不稳，也不能生育子女了。