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依鲁替尼(Ibrutinib),是全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase(BTK))抑制剂。依鲁替尼已被FDA授予了4个突破性药物认定,分别是MCL和CLL/SLL,WM,和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。依鲁替尼自2013年底获得美国FDA的批准,短短三年时间,先后获批治疗复发性或难治性MCL、经治CLL、携带del 17p 删除突变的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM),一线治疗CLL和携带或不携带del 17p删除突变的SLL。
依鲁替尼的适应症:一项或多项先前的系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。接受过至少一种先前治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。至少接受过一种先前疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)。需进行全身治疗并至少接受过一种基于抗CD20的先前治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)。Waldenstrom的巨球蛋白血症。印度仿制药的效果基本和原厂的药效是一样的,但是价格就不一样,相差的蛮大。
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