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格列卫于2001年5月经FDA快速审批规则批准用于治疗晚期CML病人。当时，该药被作为二线用药，用于α–干扰素治疗失败的慢性期CML病人。那时需要进一步的研究以评价该药是否具有确实的临床疗效，例如提高生存率，以及其治疗处于疾病早期阶段的病人的疗效

2001年格列卫进入我国市场，一盒25000元左右，60片装，患者一个月需要两盒，算下来一年花费可谓是天价。在2017年，格列卫被列为国家基本医保目录中的乙类药品。其价格有了进一步下降，以广东为例，格列卫医保报销比列约80%，按此换算，报销后每盒格列卫患者只需自费4700元左右