“卡博替尼通过抑制多个靶点的酪氨酸激酶活性，如MET、RET和VEGFR2等，抑制了肿瘤细胞的生长和血管生成。布加替尼则能够抑制突变的BRAF蛋白激酶，阻断了致癌信号的传递。这两种药物的不同作用机制使得它们能够靶向不同的信号通路，从而在癌细胞治疗中具有互补作用。”

布加替尼适用于治疗已变性的成年人的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌；可用于治疗克唑替尼(crizotinib)耐药后的患者。布加替尼的建议起始剂量为前7天每天90mg，然后每天180mg。如果由于不良反应以外的其他原因中断了布加替尼治疗14天或更长时间，则应以90mg的剂量每天一次恢复治疗7天，然后再增加至180mg的耐受剂量。如果错过服药剂量或在服药后出现呕吐，则不应再服药，而应在计划的时间服药。

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