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仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。可以作用于多个靶点，因此目前在全球范围内也已经被批准治疗多种病症。2015年2月FDA批准乐伐替尼（仑伐替尼）单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，2016年FDA扩大了乐伐替尼的适应症，将其联合依维莫司用于治疗经抗血管生成药物治疗后的晚期肾细胞癌。
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