特罗凯与吉非替尼的区别公开！

特罗凯和吉非替尼在药物代谢途径和药物相互作用方面也有所不同。特罗凯主要经由细胞色素P450酶系统代谢，其中CYP3A4是最主要的酶，而吉非替尼则主要通过CYP3A4和CYP2D6代谢。由于它们与这些代谢酶的相互作用，特罗凯和吉非替尼都可能与其他药物产生相互作用。

特罗凯又叫厄洛替尼，就是针对非小细胞癌EGFR基因突变的靶向治疗药物，归属于第一代靶向治疗药物。假如EGFR基因基因突变呈阳性，特罗凯是很经典靶向治疗药物，还可以显著增加病人的无进展生存时长，负相关的无进展生存时间是在11周左右。

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