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瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶：肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2），肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF），转移 （VEGFR3, PDGFR, FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）。
目前瑞戈非尼已经获得了美国FDA，欧盟EMA和中国CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的治疗。对于瑞戈非尼治疗效果后，瑞戈非尼在III期临床研究RESORCE中取得了卓越的研究结果，成为索拉非尼上市10年后唯一一个获批的肝癌新药，为中国肝癌患者迎来了新的生命希望。
