DMIRAL 3 期试验表明，与随机接受挽救性化疗 (SC) 的患者相比，以 2:1 的比例随机分配至口服 FLT3 抑制剂 gilteritinib 的复发/难治性 FLT3 突变阳性急性髓细胞白血病患者的总生存期 (OS) 更高。

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　在这里，我们提供了 ADMIRAL 试验在初步分析后 2 年的随访，以阐明 gilteritinib 的长期治疗效果和安全性。在本次分析时，中位生存期随访时间为 37.1 个月，gilteritinib 组和 SC 组分别有 203/247 和 97/124 名患者死亡;16 名 gilteritinib 组患者仍在接受治疗。gilteritinib 和 SC 组的中位 OS 分别为 9.3 和 5.6 个月(HR=0.665;95% CI：0.518, 0.853;双侧 P=0.0013);2 年估计生存率为 20.6% (95% CI: 15.8, 26.0) 和 14。分别为 2%(95% CI：8.3、21.6)。

　复合完全缓解后 gilteritinib 组 2 年累积复发率为 75.7%，18 个月后很少复发。总体而言，gilteritinib 组 49/247 名患者和 SC 组 14/124 名患者存活 ≥ 2 年。26 名 gilteritinib 组患者存活 ≥ 2 年且未复发;其中 18 名患者接受了移植 (HSCT)，16 名患者重新开始使用 gilteritinib 作为 HSCT 后的维持治疗。

　　在 gilteritinib 治疗的第 1 年和第 2 年期间，最常见的不良事件 (AE) 是肝转氨酶升高;第 2 年 AE 发生率下降。因此，持续和 HSCT 后 gilteritinib 维持治疗持续缓解，安全性稳定。这些发现证实，延长 gilteritinib 治疗是安全的，并且与 SC 相比具有更好的生存率。今天小编带大家来了解一下目前市面上有哪些版本的吉列替尼?多少钱一盒?吉列替尼的价格。

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但是我国海关规定，作为个人用药，每人只能携带用药不能超过十盒。再加上往返路费和旅途的吃喝用度，没有价格优势，还费时费力，因此，这不是小编推荐给大家的最佳购药方式。

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