肺癌是中国死亡率第一的癌症，据相关统计，我国因肺癌死亡人数每年超过70万，肺癌分为非小细胞癌和小细胞癌，非小细胞癌患者占据了肺癌总数的85%，非小细胞肺癌在早期的时候没有什么明显的症状，所以大部分患者只要检查出非小细胞肺癌，一般就是晚期。
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晚期肺癌不适合手术和化疗，不仅没有什么治疗效果，反而对身体的损害很大。大多数的晚期肺癌患者都会选择一代或二代肺癌靶向药物治疗，据研究表明大多接受一代、二代药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。有50%的患者会产生T790M突变。然而奥西替尼的出现，给了许多癌症患者新希望，所以奥希替尼被患者们称为“肺癌神药”，那么到底在哪里呢?
奥希替尼9291是由英国阿斯利康公司研发生产的第三代治疗肺癌的靶向药物，已获得FDA批准用于治疗经EGFR靶向抑制剂治疗后EGFR-T790M耐药突变阳性的转移性非小细胞肺癌。在2017年初，进入中国市场。和以往的药物相比，奥希替尼针对肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。且副作用相对较轻。
据报道奥希替尼的中位无进展生存期为22.1个月。而化疗往往只有4—5个月，因此奥希替尼被患者称为是“神药”。好药难掩锋芒，奥希替尼以EGFR一线用药，遥遥领先其他TKI靶向药物的最佳疗效，获得美日欧亚四大肺癌指南的，一线首选力荐，锋芒尽显。美国NCCN指南推荐：奥希替尼一线数据遥遥领先，获EGFR突变NSCLC初治用药优先推荐。
奥希替尼虽然是抗癌神药，但不是每个患者都吃得起的，奥希替尼(泰瑞沙)刚在中国上市时，价格非常的昂贵，一盒的价格在5万元左右，好在2018年国家为了减轻患者们的负担将奥希替尼纳入了医保，纳入医保后奥希替尼一盒的价格是1.5万元左右。现在市场上流通的比较多的除了正版奥希替尼以外还有仿制药孟加拉版奥希替尼。仿制药在活性成分、剂型、质量和疗效上和原研药是没有差别的，在临床上与原研药可以相互替代。
