Gilteritinib吉列替尼/吉瑞替尼的效果如何？试验数据来证明

新试验结果令人振奋：参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应（复发/难治性）。他们被随机分配到Gilteritinib治疗或标准化疗组。
结果显示：接受Gilteritinib治疗的患者不仅比接受化疗的患者活得更长（中位总生存时间为9.3个月对5.6个月），而且更有可能实现完全缓解，白细胞计数全部或部分恢复正常水平（接受Gilteritinib治疗的患者占34％，接受化疗的患者占15％）。
对于Gilteritinib组，最常见的严重副作用是发烧伴某些白细胞减少，贫血和血小板计数低，大约有11％的患者因副作用而停用Gilteritinib。
总的来说，与标准化疗相比，Gilteritinib治疗增加了近4个月的中位总生存期，而且有更高的完全缓解率和更少的严重副作用。
该试验的首席研究员、宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的Alexander Perl博士说：“新的试验结果喜人，证明这将是我们治疗这类AML患者的新选择。”
Gilteritinib是一个很好的里程碑，” Perl博士说，“但它并不是终点。”
Hourigan博士也表示：“在将Gilteritinib与其他靶向药物联用，或与化疗和移植联用，以及如何继续巩固这一发现等方面，我们还有很多可以挖掘之处。与常规疗法相比，Gilteritinib可以改善患者的存活率，这是精准医疗带来的希望。”
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