适应症

　　本品用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。

　　主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。

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　用法用量

　　先给予负荷剂量(第1个24小时) – 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。

　　然后给予维持剂量(开始用药24小时以后) – 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ;患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。

　　不良反应

　　在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。

　　与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。

　　禁忌

　　本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。

　　本品禁止与CYP3A4底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转型室性心动过速(参见[药物相互作用])。

　　本品禁止与利福平，卡马西平和苯巴比妥合用，后者可以显著降低本品的血浓度。

　　本品不可与麦角生物碱类药物(麦角胺，二氢麦角胺)合用。

　　麦角生物碱类为CYP3A4的底物，二者合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。

　　西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血浓度可能显著增高

　　贮存方法

　　密封

　　药物相互作用

　　1.伏立康唑禁止与其他药物，包括肠道外营养剂(如Aminofusin10%Plus)在同一静脉通路中滴注。

　　伏立康唑与Aminofusin10%Plus物理不相容，二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。

　　伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。

　　伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。

　　4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存24小时后轻微降解。

　　虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏，但仍不推荐使用4.2%的碳酸氢钠注射液作为稀释剂。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　片剂

　　生产厂家

　　印度natco

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