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帕唑帕尼(pazopanib,帕唑帕尼)是一种口服的具有生物相容性多靶点络氨酸激酶受体拟制剂,其结构中类似ATP部分可以形成与络氨酸激酶受体结合的氢键,然后与ATP竞争性结合胞内络氨酸激酶受体,从而达到拟制ATP优化活化。帕唑帕尼主要靶点包括了VEGFR、PDGFR及c-KIT,可以扼杀肿瘤细胞、影响肿瘤生产需要的物质。这几个靶点中,最主要的当属VEGFR这个靶点,这个靶点对一致肾癌肿瘤相当不错。