非小细胞肺癌患者的靶向治疗以EGFR和ALK为主要治疗方案。然而该方案可能会产生耐药性。阿斯利康研发的新药AZD9291目前研究表明用于耐药后的非小细胞肺癌有效。

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就目前而言，EGFR和ALK突变的靶向治疗是非小细胞肺癌患者的标准治疗方案之一。然而，这样的治疗方案虽然有一定的效果，但在患者用药9~11个月后，会产生一定的耐药性。因此，开发对耐药后的非小细胞肺癌有效的新药迫在眉睫。

随着临床研究的不断进展，对耐药后非小细胞肺癌有效的新药研发得到了新突破。而阿斯利康开发的新药AZD9291就是其中的研究成果之一。据了解，AZD9291是一种口服的、不可逆的第三代EGFR抑制剂，目前临床前模型研究取得了一定的成效。

在临床前模型研究中发现，该药已经对EGFR-TKI有抗性，对T790M突变的非小细胞肺癌有较佳的治疗效果。1期临床结果发现，在199例的EGFR突变晚期非小细胞癌患者中，51%肿瘤缩小。89例T790M突变患者中，64%的患者对AZD9291有反应。

此外，在研究中未发现与剂量相关的毒副反应，最常见的不良反应是腹泻、红疹、恶性等症状。而且研究发现。EGFRTKI药物可同时阻断肿瘤突变的EGFR和皮肤中的正常EGFR，通常导致严重的皮疹或痤疮，而AZD9291主要作用于肿瘤的突变EGFR，比其他EGFRTKI药物造成更少的皮肤毒性。

作为阿斯利康开发的肺癌新药，从目前的研究数据来看，AZD9291作为基因突变的靶向治疗药物,具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。我们希望关于AZD9291有进一步的研究进展，但一定要在医师的指导下使用。

本次的I期研究结果发现，在试验的199名EGFR耐药的晚期非小细胞肺癌患者中，约50%的患者出现肿瘤缩小。该项目的研究人介绍，目前肺癌耐药后并未有标准的治疗方案，AZD9291可能为患者提供一项新的治疗方案。

AZD9291作为可选择性靶向肿瘤的EGFR，不仅对非小细胞肺癌患者有效，而且皮肤毒性小，对肿瘤突变的定向更加精确，能使健康的组织保持其正常胚系的EGFR状态。

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