“虽然维奈托克的骨髓抑制症状可能只会持续数周,但对于某些患者来说,它可能会持续更长时间。一些患者在治疗初期就会出现骨髓抑制的问题,甚至可能一直持续到治疗结束。因此医生需要密切关注患者的病情,并定期监测骨髓细胞的数量来确保治疗的安全性和有效性。”
维奈托克在美国获得FDA“突破性药物”称号并取得优先审评地位。被批准用于治疗:成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。其实急性髓系白血病的药物研发进展一直很慢,在维奈托克上市之后,维奈托克的获批无疑为这些患者提供了重要的治疗新选择。
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