2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。晚期肝癌细胞(获批)：2012年11月，美国制药公司Exelixis宣布，其靶向抗癌药物卡博替尼在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中，实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。晚期肾癌细胞(获批)：FDA于2016年批准卡博替尼用于治疗先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的优先审查。2016年2月1日，Exelixis宣布METEOR的积极总体生存结果，卡博替尼在晚期肾细胞癌中的3期关键试验。2016年4月26日，Exelixis宣布FDA批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌患者。2017年12月19日，Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼用于以前未经治疗的晚期肾细胞癌。2019年1月14日，Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼治疗先前治疗过的肝细胞癌。2016年1月28日，Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的优先审查。
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