一、艾曲波帕（Revolade）适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。

二、艾曲波帕（Revolade）仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症（ITP）患者。

服用方法：

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人免疫球蛋白等一线化疗个人收入较低或脾切除术后慢性原发免疫系统疾病血小板减少(ImmunologicThrombocytopenicPurpura,ITP)。艾曲波帕（Eltrombopag）作为第一代TPO-RA，被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的首选方案[1]。它不仅可以快速增加血小板的数量，而且也可以选择一种方便的口服方法。
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，艾曲波帕（Eltrombopag）——第一个也是唯一被批准的非肽口服血小板计数受体激动剂（TPO-RA）在中国上市时，其适应症是经皮质类固醇.
2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药品管理局（FDA）治疗慢性肝炎的阿伐曲泊帕（Chronicliverdisease,CLD）导致血小板减少[2]。与滴注血小板计数不同，阿伐曲波帕可以预测增加血小板计数，可以作为血小板计数滴注的替代治疗；可用于选择性诊断手术或手术CDL治疗血小板减少的成年患者。阿伐曲泊帕在国内市场的上市是中国的一个重要因素CLD血小板减少患者“强效长，安全方便”新的全球领先诊疗方案填补了中国CLD治疗血小板减少领域的药物空白。

艾曲泊帕（eltrombopag），也被称为艾格波帕，是第一代血小板计数激素受体激动剂，它通过诱导和刺激巨核细胞（特别是在骨髓中发现的大细胞）的分化和增殖而发挥作用。2018年7月21日，艾格波帕在中国上市。其适应症为一线化疗，如皮质类固醇和人免疫球蛋白，或脾切除术后慢性原发血小板减少（ITP）。2008年，经过优先审批程序获得了艾曲泊帕FDA许可，用于治疗糖皮质激素药物，无球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板降低性紫癜(ITP)患者的血小板减少是第一个被批准治疗成人的慢性血小板减少TP患者口服非肽血小板计数受体激动剂。

一线化疗的研究也在进行中，研究结果发现加TPO患者受体激动剂疗效较好，TPO受体激动剂不仅用于治疗难治性再生障碍，还用于联合免疫抑制疗法SAA一线化疗。SAA过去对病人的治疗ATG和CsA两种药品的标准方案变更后加入TPO受体激动剂三药标准治疗方案。海曲泊帕已经完成SAA患者的II临床研究期间，没有严重的不良反应，预计海曲波帕将成为一种治疗方法SAA有效的药物，为患者提供更多的治疗选择。艾波波帕是一种离子螯合剂，需要空腹口服，而海波波帕受消化道影响较小。在代谢方面，海波波帕的肝脏毒性也相对较小。海波帕肝酶代谢相对较少，与其他药物的相互作用可能较少，服用更方便。TPO-RAs作为IST无效/复发SAA患者的二线治疗方案已经获得FDA允许，但中国还没有允许。

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