泊马度胺在2013年被美国FDA批准用联合低剂量地塞米松治疗复发性或不应性的多发性骨髓瘤患者，此后又被欧盟批准上市。目前被FDA批准的多发性骨髓瘤治疗药物包括：沙利度胺、来那度胺、泊马度胺等。 泊马度胺的抑制活性在此3个药物中最强（4mg相当于来那度胺25mg和沙利度胺800mg）。

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　由于泊马度胺的仅需要较小的剂量，所以其安全性也相对较高。在治疗的第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。

　　泊马度胺的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了验证。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4％达到ORR.泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR,应答持续时间中位数7.4个月。

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