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2013年2月8日泊马度胺胶囊（Pomalidomide）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。

与来那度胺和沙利度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），低剂量治疗的也就意味着能够大大降低药物不良反应事件发生的风险。

泊马度胺（Pomalidomide）是胶囊制剂，推荐剂量如下：第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。

泊马度胺胶囊不应破碎，咀嚼或打开，用水吞下整个胶囊; 饭前至少2小时或饭后2小时服用。
即使是泊马度胺的安全性相对来说比较高，但是还是会有一些常见的副作用产生。
在一项泊马度胺（Pomalidomide）的Ⅱ期临床试验中，常见的副作用有骨髓抑制、中粒细胞减少（32%）、贫血（5%）和血小板减少（3%），1例发生了血栓栓塞。后来该研究在原有治疗方案的基础上家用阿司匹林等抗凝药物来预防血栓形成。