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  特发性肺纤维化(IPF)是一种肺部疾病,其中有由未知原因引起的肺部瘢痕形成。它通常是一种进展性疾病,长期预后较差(1)。IPF患者的中位生存期为2.5至3.5年。宁达尼布通过降低IPF和轻度或中度肺功能障碍患者的强迫肺活量(FVC)下降速度,显示肺纤维化患者的疾病进展显着减慢后,获得DCGI批准。

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