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艾伏尼布是Agios Pharmaceuticals 公司开发的一款全球首创的有效、选择性口服突变型异柠檬酸脱氢酶（IDH1）抑制剂。2018 年 7 月，该药获 FDA 批准上市，
用于治疗复发性或难治性（R/R） IDH1m+ 急性髓系白血病（AML），商品名 Tibsovo®。2020 年 10 月 29 日，艾伏尼布被列入 CDE 发布的第三批临床急需境外新药名单中。

基石药业于 2018 年 6 月与 Agios 公司达成合作，获得艾伏尼布在大中华区针对血液肿瘤和实体瘤适应症的临床开发和商业化权益。2020 年 3 月，双方将这项合作扩展至新加坡。
目前，基石药业已经在中国、台湾和新加坡都递交了这款药物的上市申请，本次成功在华获批上市。艾伏尼布 AML 适应症在美国的获批是基于一项开放标签、单臂、多中心、
剂量递增和扩增试验 AG120-C-001 的临床数据。该项临床共纳入 174 位患者，主要终点是联合的完全缓解（CR）和有部分血液学改善的完全缓解（CRh）率。结果显示，
CR + CRh 率为 32.8％（95％CI: 25.8, 40.3），其中 CR 率为24.7％（95％CI: 18.5, 31.8），CRh 率为 8％（95％CI: 4.5, 13.1）。CR + CRh 中位持续时间为 8.2 个月
（95％CI: 5.6, 12 个月）。对于达到 CR 或 CRh 的患者，获得最佳缓解的中位时间为 2.0 个月（0.9-5.6 个月）。IDH1 突变可见在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。
已有数据显示，约 5.5% 的 AML 患者、8% 的胆管癌患者及 77% 的神经胶质瘤患者出现 IDH1 突变。根据弗若斯特沙利文报告，当前中国 IDH1 抑制剂市场空间仍在不断扩大。
来自：基石药业招股书2021 年以来，基石药业的新药商业化正在加速，RET 抑制剂普拉替尼和 KIT/PDGFRA 抑制剂阿伐替尼在 3 月份相继在国内获批，PD-L1 单抗舒格利单抗在 12 月获批上市，
IDH1 抑制剂艾伏尼布如今也已经获批，成为该公司第 4 款获批上市的创新药。同时，基石药业也在积极准备新品上市后的商业化布局，在 2021 年 3 月 5 日，基石药业与国药控股达成合作，
通过各自在医药创新、市场开拓与渠道管理方面的优势，携手推进精准治疗药物阿伐替尼 (Avapritnib) 和普拉替尼 (Pralsetinib) 在中国获批上市后的商业化进程。2020 年 9 月 30 日，
基石药业与辉瑞达成 4.8 亿美元战略合作，辉瑞持有基石药业 9.9% 的股份，并获得基石药业 PD-L1 舒格利单抗的独家商业化权益，次年 6 月两家公司又进一步深化合作，
在大中华区共同开发 ALK/ROS1 抑制剂劳拉替尼的 ROS1 阳性 NSCLC 适应症。

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