艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂。2008年在美国首次用于治疗免疫性血小板减少症。经临床试验证实，艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的生成，

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而且具有促进骨髓造血干细胞增殖和分化造血功能的作用，于2014年批准用于重症患者的治疗免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者。　　艾曲波帕是唯一一种口服小分子非肽tpo-r激动剂，
被批准用于治疗ITP。临床试验表明，艾曲波帕可显著增加血小板计数，减少出血事件，减少合并用药。　　仅适用于血小板减少和临床条件之下出血风险增加的ITP患者。
艾曲波帕是第一个被批准用于成人慢性ITP患者的口服肽血小板生成素受体激动剂。开始口服剂量为25毫克，应空腹服用(饭前1小时或饭之后2小时)。
　　艾曲波帕由诺华公司开发和生产,中国的价格相对较高，印度也有诺华的原研药物。然而，由于价格政策不同，印度的价格比中国便宜，因此许多选择原研药物艾曲波帕的患者都是从印度购买的。
　　前段时间，由于全球疫情爆发，印度实施贸易关闭政策，印度诺华版的艾曲波帕直邮服务也被暂停。现在印度已经通知中国的包裹邮寄服务已经开始。印度的诺华制药的艾曲波帕和中国的完全一样，
规格为25毫克和50毫克。不同的是，中国版是28粒胶囊，而印度的是14粒。　　艾曲波帕的副作用：在临床试验之中，最常见的副作用是恶心、呕吐、月经过多、肌肉疼痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、
血小板减少、ALTAST升高和结膜出血。　　此外，艾曲波帕的副作用可能导致肝毒性、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或晶状体混浊、骨髓纤维化迹象、血小板减少风险和血液学恶化风险，
出现严重副作用时，患者不要盲目用药，应尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。”适应症: 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、
免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）
患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，
空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。
每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 “
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