靶向药给癌症患者带来新的希望，此类药物针对于癌细胞上特定的靶点，如某些特有的基因突变。尤其是一个“钻石”靶点基因——NTRK迅速地火遍了癌友圈，开启了泛癌种治疗的新纪元！VX：bwb311
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这其中首当其冲的要属——Vitrakvi ®（拉罗替尼，larotrectinib）！这是肿瘤治疗史上令人振奋人心的里程碑！作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼于2018年11月26日被FDA批准上市，
用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。两年多以来，拉罗替尼在全球多个国家落地开花，而今年，终于传来了即将进入中国的好消息。今年5月20日，CDE官网显示，
拜耳在国内递交硫酸 Larotrectinib 胶囊上市申请并获受理（受理号：JXHS2101015）。这意味着，全球首款不区分肿瘤来源的泛癌种靶向药有望在国内获批，相信在不远的将来，国内的癌症患者会迎来这款“治愈系”VX：bwb311
抗癌药。今天无癌家园的小编就带领各位癌友们如何在各大癌种中显示出惊人效果的！肺癌：肿瘤填满双肺的90%，使用拉罗替尼体验到生死的差距2014年，Nichol Miller被诊断出腿部患有高级别的软组织肉瘤之后，
进行了广谱化疗和手术，但却无法阻止快速扩散的癌症。她的医生重新检查了对她的肿瘤样本进行的下一代基因组测试的结果。他们发现她的肿瘤有一个罕见的突变，称为NTRK基因融合。次年3月，
米勒的病情严重到肿瘤充满90%的肺部，幸运的是她能够成为首位接受这种融合治疗的患者。在开始每天两次服用拉罗替尼的3天内，米勒可以坐起来并且完整地讲话；一个月后，她呼吸完全正常了;到了6个星期，她可以骑马了，
情况一直都在不断地好转。现在，她的随访扫描结果显示，在过去三年她都已经没有癌症的迹象!
NTRK抑制剂的疗效如何？根据获批时数据，拉罗替尼治疗各类实体瘤患者均有疗效，整体缓解率达到75%。且患者的缓解持续时间非常长，中位缓解持续时间达到了35.2个月，中位无进展生存期25.8个月。除此以外，
部分NTRK抑制剂还有一些独特的优势。比如恩曲替尼的入脑活性格外强大，治疗存在脑转移的患者，颅内病灶缓解率最高可以达到100%！目前尚未完成患者入组，只有少部分数据公开的瑞波替尼（Repotrectinib，TPX-0005），
当前缓解率也完全不输上述两款经典药物。这款药物的第二阶段的临床试验，目前公开的早期结果，曾经接受过其它NTRK抑制剂治疗的患者的缓解率也能达到50%。可以说，NTRK抑制剂这整个“大家族”，
能够获批上市的药物都是疗效非常出色的！目前有哪些正在进行临床试验的NTRK抑制剂？拉罗替尼和恩曲替尼两款药物均有中国中心的实体瘤临床试验项目。不过目前，这两款药物的患者招募基本完成，剩余名额极少，
但患者们仍可选择参与其它NTRK抑制剂的项目，享受同类药物的治疗。目前正在进行临床试验或正在筹备临床试验项目的NTRK抑制剂，包括我国自主研发的Taletrectinib（DS-6051b，AB-106）、TL118、ICP-723、
SIM-1803、HG030，以及能用于治疗第一代NTRK抑制剂耐药患者的第二代NTRK抑制剂进口药物瑞波替尼（Repotrectinib，TPX-0005）等。其中，部分药物已经在前期临床试验中取得了不亚于拉罗替尼及恩曲替尼的出色疗效，
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