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2023年
Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂

(TKI),2021年9月被FDA加速批准用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC成人

患者,商品名为Exkivity,成为 FDA批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。

此外,值得一提的是,强生的EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant(amivantamab-vmjw)于今年5月被FDA批准用于治疗在接受含铂化疗失败后

病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性(EGFRex20ins+)的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。

??TAK-788是一种研究性口服EGFR/HER2抑制剂,用于治疗EGFR/HER2突变的非小细胞肺癌(NSCLC),包括NSCLC EGFR第20外显子插入突变(

Exon 20 Insertions)的患者。

2021年10月14日,《美国医学会杂志》发布了一项I/II期开放标签非随机临床试验的研究结果,旨在评估口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity

(Mobocertinib)治疗EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。

?2019 年 12 月,Mobocertinib 获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定;

2020 年 4 月,Mobocertinib 获得 FDA 的突破性治疗认定;

2020 年 10 月,Mobocertinib 在中国获得“突破性治疗”认定;

2021 年 4 月,Mobocertinib 获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予优先审评资格,此次在中国的上市许可申请。

2021年9月16日,美国FDA已加速批准Mobocertinib上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC患者

。这些患者在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展。这是美FDA批准的首款专门为携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者设计的口服

疗法。

黄帝问曰:太虚寥廓,五运回薄,衰盛不同,损益相从,愿闻平气何如而名?何如而纪也?

  岐伯对曰:昭乎哉问也!木曰敷和,火曰升明,土曰备化,金曰审平,水曰静顺。

  帝曰:其不及奈何?

  岐伯曰:木曰委和,火曰伏明,土曰卑监,金曰从革,水曰涸流。

  帝曰:太过何谓?

  岐伯曰:木曰发生,火曰赫曦,土曰敦阜,金曰坚成,水曰流衍。

  帝曰:三气之纪,愿闻其候。

  岐伯曰:悉乎哉问也!

  敷和之纪,木德周行,阳舒阴布,五化宣平。其气端,其性随,其用曲直,其化生荣,其类草木,其政发散,其候温和,其令风,其脏肝,肝其畏清,其主目,其谷麻,其果李,其实核,其应春,其虫毛,其畜犬,其色苍,其养筋,其病里急支满,其味酸,其音角,其物中坚,其数八。

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