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瑞戈非尼是首个治疗结直肠癌的口服小分子靶向药物。CORRECT研究首次证实，在既往接受过标准化疗和靶向治疗失败后的难治性转移性结直肠癌（mCRC）中，瑞戈非尼对比安慰剂可以显著延长总生存。为进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群中的疗效，CONCUR研究创新性的适用中国人群，允许标准化疗失败的，既往没有接受过靶向治疗的患者入组，这一方案修改是为了适应中国mCRC患者的治疗现状（接近一半的mCRC患者在一、二线治疗中没有接受过靶向治疗）。

CONCUR研究进一步证实了既往的研究结果，无论患者是否曾经使用过靶向治疗，瑞戈非尼均能显著延长总生存，且既往没有接受过靶向药物的患者有获益更好的趋势。基于以上研究结果，2017年3月24日，CFDA批准瑞戈非尼用于既往化疗失败后的mCRC治疗，这一适应症是有别于欧美的，既往没有接受靶向治疗的患者也可以接受瑞戈非尼治疗。