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第4代靶向药物也是比较多的，有一些第4代靶向药物还处于临床研究阶段，比如说TPX–0005已经顺利的进入了一期临床研究阶段。相信在不久的将来越来越多的靶向药物逐渐的进入临床治疗，微信：bwb311
这对于肿瘤患者来说大大的提高了治疗的希望。下面我们就来简单的了解一下第4代靶向药物的一些内容。
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　　四(4)代靶向药

　　EAI045 (针对EGFR三代靶向药的耐药机制顺式C797S)和TPX-0005 (针对ALK三代药的很多耐药机制)已经有所了解了。我们也从TPX-0005的主研发人员、TPX-0005也已经顺利进入了I期临床研究。

　　TPX-0005微信：bwb311

　　这一个小分子药物(比现在所有ALKROS1TRK抑制剂更小!)能够克服如克唑替尼和其他ALK抑制剂的耐药机制：如ALK G1202R，也能克服如克唑替尼和entrectinib (另一个ALK/ROS1/NTRK1-3抑制剂)
的耐药机制：如ROS1 G2032R和TRKA G595R。

　　四代靶向药1045临床微信：bwb311

　　在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的肿瘤病人,
然后仔细监测药物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质。欢迎大家搜索 抗癌管家互助群，加入抗癌管家互助群和大家多交流。微信：bwb311
随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药。通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量。
可见,Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.微信：bwb311
1、存在T790M和C797S突变，在不同的染色体上，形成反式结构。采用9291联合第一代EGFR-TKI。2、存在T790M和C797S突变，在同一染色体上，形成顺式结构。目前没有靶向药物可用，微信：bwb311
只有考虑化疗等其他方法。3、只有C797S，没有T790M、EGFR突变，可以重回第一代EGFR-TKI这是最理想的结果，TKI轮回，实际上最新研究结果表明EGFR19外显子缺失突变的患者才有这种可能。微信：bwb311
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