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肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因，尼达尼布是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于此，美国、日本及欧盟等都批准了尼达尼布治疗肺间质纤维化的患者。

特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。目前，IPF除了肺移植以外，尚没有确切有效的治疗方法。在未进行肺移植情况下，其3年和5年死亡率分别是50%和80%。尼达尼布是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。尼达尼布是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor TKI)，为治疗IPF新的研究结果。

尼达尼布对特发性肺纤维化患者来说很重要，因为它是为数不多的可用于治疗这种病的药物。但是德国原厂生产的尼达尼布一盒要一万八到两万八，要想长期使用可是很大一笔钱，所以很多患者十分关注它有没有进医保。据了解尼达尼布这种药虽然已经在国内上市，但是并没有进入医保，所以患者使用这种药是不能报销的，国内的一盒的价格约一万左右，价格还是比较贵的。在2023年根据商谈减少价钱列入了新版本国家医保目录，历经医疗保险报销后，尼达尼布医保价格在3000元左右一盒。

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