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特发性肺纤维化（IPF）以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现，伴有杵状指、皮肤发青等症状，多发于中老年男性，具体发病原因尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎（UIP）的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和（或）换气障碍。肺纤维化吃尼达尼布能活多久？尼达尼布去哪买？
IPF的疾病进展具有不可预测性，一旦出现急性加重，症状可能会在数天或数周内迅速恶化，显著降低患者生存率。流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2-3年，五年生存率＜30%，与部分恶性肿瘤无异。因此，IPF被称为“不是癌症的癌症”。因此，针对IPF，早期诊断、早期治疗至关重要。

不仅如此，IPF的误诊率也很高。很多患者连续看三个医生才可能确诊。除了诊断困难，IPF的治疗手段也相对有限。目前，IPF的主要治疗方法包括肺康复、氧疗、肺移植等，缺乏有效的治疗药物。

尼达尼布作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，它能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显著降低IPF急性加重的风险，提高患者的生存获益。

TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布可使IPF患者用力肺活量（FVC）年下降率降低50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。

治疗肺纤维化的特效药有不仅有新药尼达尼布还有老药吡非尼酮，两者在国内分别都已经上市了，但都不便宜。进口尼达尼布医保前每盒在3000-4000之间。因为这个药需要长期服用，甚至终身服药，昂贵的药价对普通家庭造成巨大负担。好在这两款特效药在印度都有仿制药，价格便宜很多。印度的尼达尼布每盒30粒，价格不到300元。虽然印度药店很多，但拥有出口证资格的还是少数。

比如印度Medicine Centre药房，该药房已经有30年代历史，不仅拥有独立的实体店同时还拥有医院，在当地颇具规模。Medicine Centre是最初打入中国市场的印度药房之一，长期通过国际快递的方式为中国和欧洲输送廉价的印度仿制药。像这样有出口资格的药房，耐心搜寻还是能够找到。

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