格列卫也叫伊马替尼，靶向药格列卫属于Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂。该药于2001年在美国首次上市， 商品名为Gleevec，临床上用于治疗慢性粒细胞性白血病急变期、加速期或 α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤 ( gastro-intestinal stromal tumours，GIST) 患者。
2002年2月，美国FDA批准伊马替尼用于治疗GIST 患者。临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。
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