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（Gilotrif）是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。阿法替尼（Gilotrif）适用于晚期EGFR基因突变非小细胞肺癌的治疗和HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼（Gilotrif）是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮受体2（HER2）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，是第二代EGFR靶向药物。阿法替尼（Gilotrif）用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。
阿法替尼（Gilotrif）的特点在于：1、阿法替尼（Gilotrif）对EGFR突变的晚期NSCLC患者具有治疗疗效，尤其DEL19或L858突变。2、对于吉非替尼、厄洛替尼治疗后进展的NSCLC患者具有一定疗效。3、相对于少见突变的腺癌患者，常见突变合并少见突变中G719X，L861Q和S768较为常见（6~7%），对EGFR-TKI治疗也较敏感，第二代TKI疗效更优，但其他类型，特别20 外显子插入及原发T790M突变获益较少。4、
阿法替尼
（Gilotrif）对T790M突变合并少见突变和20外显子插入突变的疗效较差，ORR约为15%和10%，PFS约2~3月。5、对于EGFR基因突变阳性患者，二代TKI与一代TKI疗效相当， 腹泻与甲沟炎的发生率更高。6、对EGFR的抑制更加的广泛，甚至说对于野生型的EGFR也同样受抑制，但是这个缺点也可能会使一些EGFR的患者受益。
