帕唑帕尼（pazopanib）在中国上市的时间是2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼（pazopanib）于2009年10月19日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市，用于晚期肾细胞癌（RCC）的治疗，于2012年4月26日被FDA批准用于治疗晚期软组织肉瘤，成为数十年来该类患者第一个新的用药选择，从而被授予孤儿药资格。
帕唑帕尼（pazopanib）推荐剂量：800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次帕唑帕尼剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。帕唑帕尼（pazopanib）是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。所以除了肾癌，在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。
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