伊马替尼的“前世今生”。在上世纪80年代末，研究人员通过高通量筛选技术对化合物库进行筛选来找寻BCR-ABL蛋白抑制剂，结果发现一种2-苯氨基嘧啶的衍生物展现出了成药的潜力，于是接着通过增加甲基和苯甲酰胺等基团的修饰，使其药性增加。伊马替尼应运而生。
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基于此，伊马替尼被列入世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。截止到现在，伊马替尼可谓是靶向药物界的一大传奇，美国食品药品监督管理局FDA历史上药物审核速度最快的一次。
说了这么多，最后我们再来看看伊马替尼的适用人群：费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期/加速期/急变期、成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）、儿童新诊断的费城染色体阳性的急性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）联合化疗、成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）均为被临床广泛证实可以显着获益的患病人群。
2001年格列卫进入我国市场，一盒25000元左右，60片装，患者一个月需要两盒，算下来一年花费可谓是天价。在2017年，格列卫被列为国家基本医保目录中的乙类药品。其价格有了进一步下降，以广东为例，格列卫医保报销比列约80%，按此换算，报销后每盒格列卫患者只需自费4700元左右。然后不同地区、不同医院有不同的报销比例，一般在70%左右。
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