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近些年，在末期非小细胞癌（NSCLC）病人的治疗中，靶向药物治疗计划方案获得了广泛应用。各种靶向治疗药物层出不穷，给患者增添了更多治疗方式，都将病人的存活期进一步提高。靶向药物治疗的关键所在为基因检查，依据基因检测报告即可明确治疗方式，明确抗病毒药物。例如，带上ALK基因变异的病人能够服食吉非替尼、布加替尼、劳拉替尼等方面进行医治。

多种真实世界研究统计数据显示，根据第一线接纳克唑替尼，序贯子孙后代阿来替尼的治疗方法方式，病人的预期寿命已经超过了7年。一种来源于法国的真实世界研究表明，病人第一线接纳克唑替尼序贯第2代阿来替尼，负相关OS达到89.6月。来源于日本的真实世界研究结果显示，第一线吉非替尼序贯2线阿来替尼，病人的负相关OS可以达到88.44月，除此之外，来源于美国UCCC的回顾性分析表明，第一线克唑替尼序贯第2代ALKTKI的负相关OS将近86月。

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