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舒尼替尼是一种高效、高选择性多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，对VEGFR1－3、PDGFR－α、PDGFR－β、C－kit、Flt－3、CFS－1等多种受体均具有抑制作用。

　　【用法用量】

胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌：50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2给药方案)，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量，每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。

胰腺神经内分泌瘤：37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日50mg。与食物同服或不同服均可。

舒尼替尼的主要毒副作用包括全身反应（乏力/虚弱、发热、疼痛）、胃肠道反应（如食欲下降、恶心、呕吐、腹泻、便秘、口腔黏膜炎）、皮肤反应（如外周水肿、手足综合征、皮炎、脱色），其他包括肝毒性，左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、血细胞减少、甲状腺功能减退、肾上腺功能受损等。

　　【舒尼替尼适应症】

　　（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；

（3)不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）

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