大家都知道，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。而格列宁，是目前治疗白血病和胃肠道间质瘤最主要的靶向药物，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为c-KIT、 PDGFRA 及BCR-ABL。那么，到底什么是酪氨酸激酶？格列宁（伊马替尼）又是如何发挥抗肿瘤作用的呢？下面就来给大家介绍一下。
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酪氨酸激酶（PTK）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产生。获功能性突变的KIT和血小板源生长因子受体α 酪氨酸激酶异常活化是GIST发病的关键因素，两者的突变分别见于80%-85%及5%-10%的GIST患者。格列宁即主要通过作用于c-KIT和PDGFRA靶点，抑制酪氨酸激酶活化从而发挥GIST治疗作用。
