培唑帕尼于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、（血小板衍生生长因子受体PDGFR）及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。美国国家综合癌症网络（NCCN）、欧洲泌尿外科学会（EAU）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、中国临床肿瘤学会（CSCO）指南均以1类证据推荐培唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。目前培唑帕尼在中国还未正式上市，但是其有望成为晚期肾癌一线治疗的标准方案。

　　当靶向药物在发挥作用的时候，患者的治疗已经成为了在临床研究上最重要的依据。在晚期的治疗肾癌的系统治疗中的药物培唑帕尼和舒尼替尼被作为一线治疗选择。COMPARZ研究表明，培唑帕尼疗效不劣于舒尼替尼，但从患者的安全性和生活质量角度考虑，培唑帕尼是追求更高综合获益的靶向治疗选择。

印度帕唑帕尼有两种规格，200mg30片一盒大概是1500-2000元，规格400mg30片大概2500-3000元左右，印度帕唑帕尼也是原厂版本的，没有仿制版，所以不管是原厂还是印度版，都是诺华原厂版本，想要代购印度帕唑帕尼的话，可以来添加怡塔国际医疗的微信：ytgj2015