临床研究证明，布加替尼Alunbrig联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。布加替尼Alunbrig很先在2017年4月在美国获批上市，用于救治克唑替尼救治后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者。
在ALK脑转患者中，选择靶向药有布加替尼Alunbrig进行救治，结果显示，布加替尼Alunbrig的II期临床试验使用180mg计量客观缓解率是54%，效果要比艾乐替尼（II期临床的客观缓解率是50%）和色瑞替尼（II期临床的客观缓解率是36%）更为显著。对于脑转移患者而言，布加替尼Alunbrig的颅内客观缓解率是67%，疾病控制率为86%，也优于入脑效果较好的艾乐替尼。
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