时间在2017年8月，依鲁替尼获得中国FDA批准，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病 （CLL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的患者自然对于依鲁替尼不陌生。
在一项开放性多中心试验结果显示，在接受伊鲁替尼治疗后，慢淋（简称）患者的总体缓解率为 58.3%，缓解持续时间的范围为 5.6-24.2+ 个月，并且未达到中位缓解持续时间；使用依鲁替尼治疗的套细胞淋巴瘤患者总体缓解率达到了 65.8%，中位缓解持续时间为 17.5 个月。
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