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乐伐替尼精确的来说是一种对于多种多样靶标的靶向药物，关键针对CKIT、VEGFR、FGFR、PDGFR及其RET等靶标具有较强的抑制效果。而且早就在2015年便被FDA准许上市，其核心作为不能做手术治疗的肝细胞癌（HCC）病人及其协同治疗不成功或是病况发展的末期肝细胞癌（RCC）病人的治疗药品。

一项研究表明，在开展一组亚组的试验之中，接纳乐伐替尼治疗的病人在其中位总体生存率（PFS）做到9.2月，而且负相关的生存时间（OS）可以达到15.0月，最终的结局展现了病人的客观缓解率（ORR）达到43.8%。

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