2015年11月奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度最快的新药项目。2019年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及奥希替尼与现有治疗相比明显的治疗优势。

研究表明，奥希替尼通过以下机制阻断EGFR下游信号途径、抑制肺癌细胞生长：①阻断突变EGFR同源二聚化从而阻止受体激活;②诱导EGFR突变细胞降解。奥希替尼(AZD9291)适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)，常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。印度奥希替尼是仿制药物，因为没有原研药物前期投入的研发成本大，所以价格会比原研药物要便宜的多。

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