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维奈托克 (Venetoclax) ，于2016年4月11日获FDA批准上市，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，目前被美国FDA批准用于治疗以下疾病：

　　（1）成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；

　　（2）小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；

　　（3）联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。

　　维奈托克是一种BCL-2抑制剂，适用于慢性淋巴细胞白血病病人，病人还有以下特征：根据检测，17号染色体短臂缺失；且病人至少接受过一次化疗。

维奈托克（Venetoclax），又名（维奈克拉，唯可来，Venclexta，venetoclax，Venclyxto），是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中活性显著，而最初被FDA批准用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。目前维奈托克已经在全球超过50个国家/地区上市。

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2022年维奈托克国内上市医保售价多少，维奈托克(venetoclax)在我国是已经上市了的，是2020年12月2日上市的，上市时间不长，却引起了国内患者的强烈关注。虽已上市，但维奈托克并未进入国家医保，患者在购买时压力十分大，全额自费是大多数人都吃不消的。因此更多的患者选择了药效以及成分都与原研药无二的制版维奈托克，价格实惠且治疗效果相同，维奈托克制版主要有老挝东盟、南塔以及孟加拉碧康、珠峰、耀品国际等5个版本，多种规格。发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，维奈托克制版上市信息请咨询 海外医疗代购（

维奈托克最常见的副作用：≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少(42%)、血小板减少(38%)以及白细胞减少(34%)。最常见的非血液学不良事件为恶心(70%)、腹泻(49%)、低钾血症(48%)和疲劳(43%)。

　用维奈托克(Venclyxto)治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。

　血液毒性不良反应:首次发生3或4级中性粒细胞减少并伴有感染或发热，或除淋巴细胞减少症之外的4级血液毒性，应中断服药。

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