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阿法替尼属于第二代肺癌靶向药，同时也是一种不可逆的EGFR、HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，由Boehringer-Ingelheim公司开发。

研究者曾对国内一批非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了阿法替尼试验。从性别结构上看，这批肺癌患者中，93名男性患者，122名女性患者，其中男性患者占比为43.25%，女性患者占比为56.74%；从年龄结构来看，50～59岁年龄段的患者占比为28.2%，60～69岁年龄段的患者占比为34.4%，70岁以上年龄段患者的占比为29%。据统计，在这批患者中，有45%的患者有吸烟史，45.4%的患者肺癌原发于左肺，49.3%的患者肺癌原发于右肺。

这批患者服用阿法替尼后，1年生存率达62.1%，2年生存率达39.4%，相较于传统非细胞肺癌（NSCLC）治疗，生存率出现了明显的上升。这说明阿法替尼治疗非细胞肺癌（NSCLC）的确可以起到较好的效果。

阿法替尼属于第几代靶向药？

患者服用阿法替尼2～5小时后达到血浆峰浓度。根据研究显示，阿法替尼相对生物利用度可达92%，血浆蛋白结合率可达95%。服药37小时后，85%的阿法替尼经粪便排出体外，另有4%的阿法替尼经尿液排出体外。

患者服用阿法替尼（即吉泰瑞）后，若连续7天出现呕吐，应停药14天；然后遵医嘱从10mg剂量重新开始，指导患者服药。若减少剂量后，患者仍然出现严重、持续的呕吐，就永久性停药。患者服用阿法替尼后，若出现间质性肺病，或严重肝功能损害，应立即停止使用此药。