2003年，美国FDA批准易瑞沙治疗非小细胞肺癌，随后不久易瑞沙进入中国，成为肺癌EGFR突变的救命稻草，易瑞沙是史上获批上市最早的肺癌靶向药物，易瑞沙的主要针对靶点是19号缺失突变和21号L858R突变，经过研究发现：易瑞沙治疗亚洲的不抽烟的女性肺腺癌敏感突变效果更敏感，其次是耐受性强，不易耐药，所以，易瑞沙的应用非常广泛。

不过在使用易瑞沙之前，必须要进行基因检测。没有经过化疗直接使用易瑞沙(吉非替尼)的晚期肺腺癌患者口服易瑞沙治疗，250mg/d。结果显示，41例患者均可评价疗效，CR1例，PR16例，SD13例，PD11例，总为41.5%，疾病控制率为73.2%。易瑞沙对于女性、不吸烟者受益好。

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