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是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。体外生化和/或细胞分析表明，cabozantinib可抑制MET，血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)，VEGFR2，VEGFR3，AXL，RET，ROS1，TYRO3，MER，KIT，TRKB，FLT3，和TIE2。可用于肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗

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