乐伐替尼(仑伐替尼)是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）患者。肝癌一旦被发现通常都是晚期，而且晚期肝癌的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。十年来肝癌特效药始终没有新的进展，然而仑伐替尼的出现带来了新的希望。

乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)，和VEGFR3(FLT4)。 乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长及癌症进展，除了其正常细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1，2，3和4；在血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)，KIT和RET。可见仑伐替尼治疗肝癌效果显著的原因。

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