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固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms。（这些激酶与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关）

培唑帕尼于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和卵巢癌患者的术后或化疗后维持治疗。

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