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易瑞沙（Iressa）易瑞沙的抗肿瘤机制是通过选择性的酶抑制剂阻断酪氨酸激酶活化,进而抑制表皮生长因子受体激活,达到抑制细胞增殖和血管生成,加速细胞凋亡。研究表明TKI制剂对于EGFR突变NSCLC患者疗效显著,亚洲人群肺腺癌中EGFR突变率约40%以上，肺鳞癌患者EGFR突变率不足10%,易瑞沙治疗腺癌组有效率及生存期明显高于鳞癌组,与腺癌组有着更高比例的EGFR基因突变率有关。

晚期癌症患者的生活质量通常与抗癌药的不良反应息息相关。国内一项Meta分析结果表明，在有效率和1年生存率方面,始疗晚期NSCLC易瑞沙组比常规化疗组具有更大的优势。易瑞沙对正常细胞毒性小，所以毒副作用小，与常规化疗组相比易瑞沙的皮疹发生率很高。在治疗晚期非小细胞肺癌用药中，印度易瑞沙也得到了广泛的应用。临床上针对EGFR基因突变患者，靶向抗癌药易瑞沙具有有效率高、1年生存率高、不良反应发生率低等优点，疗效和安全性均优于常规化疗组，值得临床治疗推荐选择使用。

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