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阿普米斯特电影是由新基(Celgene)开发的，于2014年在美国上市(产品名称:OTEZLA)。目前，它已被批准在美国有三种适应症：治疗成人活动性牛皮癣关节炎（PSA），中度至重度斑块状牛皮癣和与贝赫切特综合征有关的口腔溃疡。
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阿普米斯特是过去20年中第一个被批准用于牛皮癣的口服药物，也是过去15年中第一个被批准用于PSA的口服药物。根据相关研究结果，阿普米斯专门用于治疗中度至重度斑块型牛皮癣，其疗效可与安金的重型注射药物恩利相提并论（恩利，2019年销售额达到69.3亿美元）。这种重型品种自然吸引了国内企业的积极布局。在安金在中国提交NDA之前，中国已有四家企业提交了仿制药上市申请。石药集团和先生药业在2020年3月和5月率先提交上市申请，但最终获得临床批准；随后，齐鲁制药和兆科制药两家公司宣布仍在评估中。根据Insisight数据库，除安金外，还有6家国内企业正在申请阿普斯特片上市。此外，8家企业已经进行了测试，18家企业已经获得批准，阿米特种的市场竞争仍然是可以预测的。
