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帕博西尼，属于是美国辉瑞公司推出的，全球第一个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6的选择性的抑制剂，能够通过抑制CDK4/6，来达到恢复细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞的增殖。在2013年美国FDA（食品药品监督管理局）正式授予帕博西尼治疗晚期乳腺癌的突破性疗法的资格，15年美国食药监局又加速批准了帕博西尼的上市，临床治疗用于治疗晚期的乳腺癌患者，在此突破性的进展基础上，美国国立综合癌症网络指南，将帕博西尼联合芳香化酶抑制剂推荐作为HR+/ HER2-晚期以及转移性乳腺癌的一线治疗方案。目前国内患者很多是非常需要的，但是同时价格又是非常高昂的，所以目前很多患者在使用印度帕博西尼价格便宜，且治疗效果与原研相同，也有患者在等待国产仿制药品的出现，但是由于中国是一个对于专利知识产权非常重视的国家，无法直接仿制帕博西尼上市售卖，只能等待帕博西尼在2023年专利知识产权到期后再进行上市售卖，所以目前很多国产仿制的企业已经通过上市申请却无法售卖，只能自2023年专利权到期后在进行售卖。而印度不同，印度强制仿制政策能够直接无视专利权进行仿制。
帕博西尼什么时间进医保？
帕博西尼暂时还纳入医保之中，帕博西尼医保纳入还未有具体时间，只能等待医保谈判结果后帕博西尼究竟能否纳入医保。
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