伊马替尼（格列卫）慢粒白血病的特效药
自1845年首次报道慢性髓性白血病（CML）以来，医学工作者从未停止对疾病治疗的探索，但均未能获得良好疗效。直到2001年第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）—甲磺酸伊马替尼（格列卫）的问世，为CML患者带来了里程碑式的良好疗效，这种疾病从不治之症变成了可治、可控的“慢性病”。而因为电影《我不是药神》的上映，“格列卫”成为了普通公众热议的话题。
印度格列卫由于价格便宜所以深受国内的慢淋患者的喜爱，目前有许多的国内慢淋患者都是在使用的印度格列卫治疗。可是印度格列卫目前是只在印度上市的，因此购药格列卫的途径就比较少，不便出国的患者，可以通过印度安百健海外直邮代购，咨询微信abn536

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格列卫
CML患者的癌细胞中第22号染色体明显短于正常人，被命名为“费城染色体”，即Ph染色体，后证明是9号和22号染色体长臂易位的结果。伊马替尼（格列卫）可以选择性地阻断ATP与ABL激酶结合位点，有效地抑制BCR-ABL激酶底物中酪氨酸残基的磷酸化，使该酶失活，从而阻止下游信号传导，使得参与细胞周期、粘附骨架形成等生理过程的多种基因转录发生改变，引起BCR-ABL阳性细胞分化、凋亡。

由于伊马替尼（格列卫）和其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的引入，CML患者的预后明显改善，＞80％的CML慢性期（Natco）患者可达到完全细胞遗传学反应（CCyR）。对于初发病的CML慢性期患者常使用一代TKI伊马替尼；近期研究也发现二代和三代TKI能在更早期诱导深度治疗应答，但长期总生存（OS）率与一代TKI相似。二代TKI用于高危患者可能有一定优势。如果一线使用伊马替尼，未在1 2个月获得CCyR，或治疗6个月时BCR-ABL仍＞10％，需考虑换用二代TKI。